Veterinary Medicines

INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Não autorizado
  • Oxytocin acetate
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular ou intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular ou intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Horse
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Cattle
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Goat
      • Meat and offal, milk
        0
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Dog
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cat
      • Not applicable
        no withdrawal period
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QH01BB02
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Grécia
Descrição da embalagem:
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek
  • Disponível apenas em Greek

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International GmbH
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • National Organization For Medicines
Número da autorização:
  • 56324/11-08-2010/K-0036101
Data de alteração do estado de autorização:
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