Veterinary Medicines

INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Non autorisé
  • Oxytocin acetate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Porc
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chien
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Hellas A.E.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 56324/11-08-2010/K-0036101
Date de modification du statut de l’autorisation:
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