Veterinary Medicines

INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

No autorizado
  • Oxytocin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular e intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular e intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Hellas A.E.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 56324/11-08-2010/K-0036101
Fecha de modificación del estado de la autorización: