INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Ekki heimilað
- Oxytocin acetate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Geit
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH01BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Hellas A.E.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 56324/11-08-2010/K-0036101
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet