INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Viðurkennt
- Oxytocin acetate
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Geit
-
Svín
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
- Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
-
Til notkunar undir húð
- Hestur
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Geit
-
Kjöt og innmatur, mjólk0dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
- Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
- Köttur
-
Á ekki viðno withdrawal period
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QH01BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Grikkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
- Aðeins í boði í English
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Hellas Α.Ε.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Intervet International GmbH
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 56324/11-08-2010/K-0036101
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hversu gagnlegt var þessi síða?: