Veterinary Medicines

INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Nem engedélyezett
  • Oxytocin acetate
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • ló
  • szarvasmarha
  • juh
  • kecske
  • sertés
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscular and intravenous use
    • ló
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • ló
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • juh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
    • kutya
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Hellas A.E.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 56324/11-08-2010/K-0036101
Engedélyezési státusz változásának dátuma: