INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Μη εγκεκριμένο
- Oxytocin acetate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυϊκή και ενδοβλέβια χορήγηση
-
Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Γάτα
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Άλογο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Βοοειδή
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Κρέας και εδώδιμοι ιστοί, Γάλα0Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Γάτα
-
Δεν εφαρμόζεταιno withdrawal period
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH01BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Περιγραφή συσκευασίας:
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια των 50ml
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια των 25ml
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 10ml
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια των 5ml
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 5ml
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 50ml
- Κουτί με 1 γυάλινο φιαλίδιο των 25ml
- Κουτί με 10 γυάλινα φιαλίδια των 10ml
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet Hellas A.E.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International GmbH
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 56324/11-08-2010/K-0036101
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet