Veterinary Medicines

INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Nicht autorisiert
  • Oxytocin acetate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Pferd
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Rind
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schaf
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Ziege
      • Meat and offal, milk
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Hund
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Katze
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Hellas A.E.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 56324/11-08-2010/K-0036101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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