INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Nicht autorisiert
- Oxytocin acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Pferd
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Rind
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Schaf
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Ziege
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Pferd
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Rind
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Schaf
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Ziege
-
Meat and offal, milk0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Hund
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Katze
-
Not applicableno withdrawal period
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- Intervet Hellas A.E.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International GmbH
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 56324/11-08-2010/K-0036101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet