Veterinary Medicines

INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Ikke autorisert
  • Oxytocin acetate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
INTERTOCINE-S 0.018mg/ml ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • sau
  • geit
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuscular and intravenous use
    • hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • geit
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • storfe
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • geit
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • hund
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Hellas A.E.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 56324/11-08-2010/K-0036101
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."