FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.75grama(s)100.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Espuma intrauterina
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intrauterina
- Cattle (cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milkno withdrawal period
-
- Horse (mare)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QD06AX11
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Grécia
Available in:
-
Grécia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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