FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorizado
- Rifaximin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intrauterina
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês0.75/grama(s)100.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Espuma intrauterina
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intrauterina
-
Cattle (cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milkno withdrawal period
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QD06AX11
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Grécia
Disponibilidade:
-
Grécia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
-
Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet