FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorizado
- Rifaximin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas
-
Yeguas
Vía de administración:
-
Vía intrauterina
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.75/Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Espuma intrauterina
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intrauterina
-
Vacas
-
Meat and offalno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milkno withdrawal period
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD06AX11
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Grecia
Disponible en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Fecha de modificación del estado de la autorización:
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