FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Authorised
- Rifaximin
Product identification
Medicine name:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Active substance:
- Rifaximin
Target species:
-
Cattle (cow)
-
Horse (mare)
Route of administration:
-
Intrauterine use
Product details
Active substance and strength:
-
Rifaximin0.75/gram(s)100.00gram(s)
Pharmaceutical form:
-
Intrauterine foam
Withdrawal period by route of administration:
-
Intrauterine use
- Cattle (cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milkno withdrawal period
-
- Horse (mare)
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QD06AX11
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
Greece
Available in:
-
Greece
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Complete application (stand-alone)
Marketing authorisation holder:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Fatro S.p.A.
Responsible authority:
- National Organization For Medicines
Authorisation number:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
How useful was this page?:
