Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση

Autorizzato
  • Rifaximin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
Via di somministrazione:
  • Uso intrauterino

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.75
    grammo(i)
    /
    100.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Schiuma intrauterina
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intrauterino
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD06AX11
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 65432/14-09-2012/K-0036503
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: