FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Upoważniony
- Rifaximin
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski0.75gram(s)100.00gram(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Piana domaciczna
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie wewnątrzmaciczne
- Cattle (cow)
-
Meat and offalno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Milkno withdrawal period
-
- Horse (mare)
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QD06AX11
Status pozwolenia:
-
Valid
Available in:
-
Greece
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak przydatna była ta strona?: