FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorisert
- Rifaximin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
-
hoppe
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.75/gram100.00gram
Legemiddelform:
-
Intrauterinskum
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
ku
-
Slaktno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Melkno withdrawal period
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD06AX11
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
EL
Tilgjengelig i:
-
EL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
