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Veterinary Medicines

FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση

Zugelassen
  • Rifaximin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Kuh
  • Stute
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.75
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Schaum zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD06AX11
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 65432/14-09-2012/K-0036503
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: