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FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση

Autorisé
  • Rifaximin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval (jument)
Voie d’administration:
  • Voie intra-utérine

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.75
    gram(s)
    /
    100.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Mousse intra-utérine
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intra-utérine
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AX11
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 65432/14-09-2012/K-0036503
Date de modification du statut de l’autorisation: