FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Autorisé
- Rifaximin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FATROXIMIN, 0,75g/100g ενδομήτριoς αφρός για αγελάδες και φοράδες που δεν προορίζονται για ανθρώπινη κατανάλωση
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Cheval (jument)
Voie d’administration:
-
Voie intra-utérine
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais0.75/gram(s)100.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Mousse intra-utérine
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intra-utérine
- Bovin (vache)
-
Viande et abatsno withdrawal periodΦορβάδες: Να μη χορηγείται σε φορβάδες που παράγουν τρόφιμα για ανθρώπινη κατανάλωση.
-
Laitno withdrawal period
-
- Cheval (jument)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QD06AX11
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Grèce
Available in:
-
Grèce
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 65432/14-09-2012/K-0036503
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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