Veterinary Medicines

IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Autorizado
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain RLB 106, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via nasal

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    5.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    5.20
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    5.20
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
Withdrawal period by route of administration:
  • Via nasal
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI02AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
  • MdS
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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Italian (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
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