IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Autorizado
- Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Via de administração:
-
Via nasal
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês5.20/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês5.20/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês5.50/dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via nasal
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AD01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Italia S.r.l
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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italiano (PDF)
Publicado em: 3/06/2022
