Veterinary Medicines

IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Volitatud
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain RLB 106, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Nasaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    5.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Ninasuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Nasaalne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AD01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • MdS
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.