IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Autorizado
- Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
- Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
- Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspension para administracion nasal
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía nasal
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI02AD01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Italia S.r.l
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Publicado el: 3/06/2022