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Veterinary Medicines

IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Autorizzato
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione per somministrazione nasale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso nasale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 1 X 1 DOSE
  • 5 X 1 DOSI
  • 1 X 25 DOSI
  • 12 X 25 DOSI
  • 1x5 dosi

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 3/06/2022
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