Veterinary Medicines

IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Autorizat
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare nazală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    5.20
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    5.20
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    5.50
    log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie pentru administrare nazală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Descarcă