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IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Autorisé
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie nasale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Italie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis Italia S.r.l
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

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Italian (PDF)
Publié le: 3/06/2022