Veterinary Medicines

IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Įgaliotas
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain RLB 106, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į nosį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    5.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    5.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Meat and offal
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • MdS
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.