Veterinary Medicines

IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Įgaliotas
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
Naudojimo būdas:
  • Vartoti į nosį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    5.20
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    5.50
    log10 50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
  • Liofilizatas ir tirpiklis nosies suspensijai
Withdrawal period by route of administration:
  • Vartoti į nosį
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AD01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Zoetis Belgium
Atsakinga institucija:
  • Ministry Of Health
Registracijos pažymėjimo numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Italian (PDF)
Paskelbta: 3/06/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.