Veterinary Medicines

IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini

Dopuszczony
  • Bovine adenovirus 3, strain TS Eunice, Live
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine herpesvirus 1, strain RLB 106, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
IMURESP RAP Liofilizzato e solvente per Sospensione per applicazione endonasale per bovini
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie donosowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.20
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    5.50
    log10 cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie donosowe
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI02AD01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Zoetis Italia S.r.l
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
  • Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowano: 3/06/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."