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Hepavi-Kel, oplossing voor injectie

Não autorizado
  • Riboflavin
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • EXTRACTUM GINSENG
  • Thiamine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    5.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    10.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse (foal)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11EA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Alfasan Nederland B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 5655
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 24/02/2022
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