Veterinary Medicines

Hepavi-Kel, oplossing voor injectie

Nicht autorisiert
  • Riboflavin
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • EXTRACTUM GINSENG
  • Thiamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Schaf, Lamm
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Ferkel
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Fohlen
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11EA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 5655
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/02/2022
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