Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Nem engedélyezett
- Riboflavin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Pyridoxine hydrochloride
- EXTRACTUM GINSENG
- Thiamine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Célállat faj:
-
borjú
-
bárány
-
malac
-
csikó
-
szárnyasok
-
prémes állatok
-
díszmadarak
-
postagalamb
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Subcutan alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
bárány
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
malac
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
csikó
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
szárnyasok
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
prémes állatok
-
díszmadarak
-
postagalamb
-
kutya
-
macska
-
-
Subcutan alkalmazás
-
borjú
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
bárány
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
malac
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
csikó
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
szárnyasok
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
prémes állatok
-
díszmadarak
-
postagalamb
-
kutya
-
macska
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA11EA
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Dutch
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Alfasan Nederland B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 5655
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 24/02/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: