Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Non autorizzato
- Riboflavin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Pyridoxine hydrochloride
- EXTRACTUM GINSENG
- Thiamine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Suino (suinetto)
-
Cavallo (puledro)
-
Galloanseri
-
animali a pelo
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
piccione viaggiatore
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English25.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vitello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Ovino (agnello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Suino (suinetto)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Cavallo (puledro)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Galloanseri
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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uovano withdrawal periodzero days
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Uso sottocutaneo
-
Bovini (vitello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Ovino (agnello)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Suino (suinetto)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Cavallo (puledro)
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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Galloanseri
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carni e frattaglieno withdrawal periodzero days
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uovano withdrawal periodzero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11EA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 5655
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2022