Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
No autorizado
- Riboflavin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Pyridoxine hydrochloride
- EXTRACTUM GINSENG
- Thiamine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Especies de destino:
-
Terneros
-
Corderos
-
Lechones
-
Potros
-
Aves de corral
-
Animales para producción de piel
-
Aves ornamentales
-
Palomas mensajeras
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English5.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English4.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Terneros
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
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Corderos
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Lechones
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Potros
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Aves de corral
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Vía subcutánea
-
Terneros
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
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Corderos
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Lechones
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
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Potros
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Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Aves de corral
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11EA
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Dutch
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 5655
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 24/02/2022