Veterinary Medicine Information website

Hepavi-Kel, oplossing voor injectie

Μη εγκεκριμένο
  • Riboflavin
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • EXTRACTUM GINSENG
  • Thiamine hydrochloride
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    25.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο (Αμνός)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ΠΩΛΟΙ
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Υποδόρια χρήση
    • Μόσχος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Πρόβατο (Αμνός)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Χοιρίδιο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • ΠΩΛΟΙ
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA11EA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Αρμόδια αρχή:
  • Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
  • REG NL 5655
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 24/02/2022
Λήψη