Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Ikke autoriseret
- Riboflavin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Pyridoxine hydrochloride
- EXTRACTUM GINSENG
- Thiamine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Dyreart:
-
Kalv
-
Lam
-
Pattegris
-
Føl
-
Fjerkræ
-
Pelsdyr
-
Prydfugl
-
Brevdue
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kalv
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Lam
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pattegris
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Føl
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Fjerkræ
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kalv
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Lam
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Pattegris
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Føl
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Fjerkræ
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QA11EA
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Dutch
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Alfasan Nederland B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighed:
- Medicines Evaluation Board
Markedsføringstilladelsesnummer:
- REG NL 5655
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Dutch (PDF)
Udgivet den: 24/02/2022