Veterinary Medicine Information website

Hepavi-Kel, oplossing voor injectie

Ikke autorisert
  • Riboflavin
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • Pyridoxine hydrochloride
  • EXTRACTUM GINSENG
  • Thiamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
    • lam
      • Slakt
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • føll
      • Slakt
        no withdrawal period
    • ande- og hønsefugl
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
    • lam
      • Slakt
        no withdrawal period
    • grisunge
      • Slakt
        no withdrawal period
    • føll
      • Slakt
        no withdrawal period
    • ande- og hønsefugl
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11EA
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 5655
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Nedlasting