Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Ikke autorisert
- Riboflavin
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Pyridoxine hydrochloride
- EXTRACTUM GINSENG
- Thiamine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Hepavi-Kel, oplossing voor injectie
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English4.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English25.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English5.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English4.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English10.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
kalv
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
lam
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
grisunge
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
føll
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
ande- og hønsefugl
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Fur animals
-
prydfugl
-
brevdue
-
hund
-
katt
-
-
Subkutan bruk
-
kalv
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
lam
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
grisunge
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
føll
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
ande- og hønsefugl
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
Eggno withdrawal periodzero days
-
-
Fur animals
-
prydfugl
-
brevdue
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11EA
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Dutch
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 5655
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 24/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: