ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorizado
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês1.00/relative potency1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Dog
-
Cat
-
-
Via intramuscular
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Cattle
-
Meat and offal0dia
-
Milk0hora
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QL03AX
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
República Checa
Disponibilidade:
-
República Checa
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Zoetis Belgium
Autoridade responsável:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
- 97/079/03-C
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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checo (PDF)
Publicado em: 12/08/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 12/08/2025
Rotulagem
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Publicado em: 12/08/2025
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