ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Upoważniony
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00relative potency1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie podskórne
- Dog
- Cat
-
Podanie domięśniowe
- Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0hour
-
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QL03AX
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Zoetis Belgium
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
- 97/079/03-C
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Jak przydatna była ta strona?: