Veterinary Medicines

ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorizzato
  • Orf virus, strain D1701, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Cane
    • Gatto
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QL03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Repubblica Ceca
Available in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech
  • Disponibile solo in Czech

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/079/03-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 10/07/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato su: 10/07/2024
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Pubblicato su: 26/10/2022
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