ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Viðurkennt
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Hundur
-
Köttur
-
Hestur
-
Nautgripir
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English1.00/relative potency1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í vöðva
- Hestur
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Mjólk0klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QL03AX
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Tékkland
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 97/079/03-C
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Czech (PDF)
Birt á: 26/10/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
