Veterinary Medicines

ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Geautoriseerd
  • Orf virus, strain D1701, Inactivated
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Hond
  • Kat
  • Paard
  • Rund
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    relative potency
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaan gebruik
    • Hond
    • Kat
  • Intramusculair gebruik
    • Paard
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Rund
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QL03AX
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Tsjechië
Available in:
  • Tsjechië
Package description:
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech
  • Alleen beschikbaar in Czech

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
  • 97/079/03-C
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 10/07/2024
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 10/07/2024
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Czech (PDF)
Gepubliceerd op: 26/10/2022
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.