ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorisé
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Chien
-
Chat
-
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QL03AX
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Tchéquie
Disponible en:
-
Tchéquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 97/079/03-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 10/07/2024
Notice
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Czech (PDF)
Publié le: 10/07/2024
Etiquetage
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
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