ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorisé
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00relative potency1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
- Chat
-
Voie intramusculaire
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QL03AX
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Tchéquie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 97/079/03-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Czech (PDF)
Publié le: 26/10/2022
Notice
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Publié le: 26/10/2022
Etiquetage
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Publié le: 26/10/2022
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