ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorisert
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
hund
-
katt
-
hest
-
storfe
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English1.00Relativ potens1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hund
-
katt
-
-
Intramuskulær bruk
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QL03AX
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Tilgjengelig i:
-
CZ
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/079/03-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 10/07/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 10/07/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: