ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorisiert
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.00relative potency1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Katze
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
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Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
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Rind
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Fleisch und Innereien0Tag
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Milch0Stunde
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QL03AX
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Tschechische Republik
Available in:
-
Tschechische Republik
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/079/03-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2024
Packungsbeilage
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 10/07/2024
Etikettierung
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Czech (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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