ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Zugelassen
- Orf virus, strain D1701, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ZYLEXIS, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/relative potency1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QL03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Verfügbar in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
- Verfügbar nur in tschechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Zoetis Belgium
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/079/03-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 12/08/2025
Packungsbeilage
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Etikettierung
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