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Synulox Ready to Use Injection

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Synulox Ready to Use Injection
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    160.70
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    64.21
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        dia
      • Milk
        80
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        31
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        42
        dia
      • Milk
        80
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        31
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01CR02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Irlanda
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
  • Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
  • VPA10387/075/001
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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inglês (PDF)
Publicado em: 27/04/2025
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