Veterinary Medicine Information website

Synulox Ready to Use Injection 140 mg/ml + 35 mg/ml suspension for injection

Myönnetty
  • Potassium clavulanate
  • Amoxicillin trihydrate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
Synulox Ready to Use Injection 140 mg/ml + 35 mg/ml suspension for injection
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Koira
  • Kissa
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    64.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    160.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        80
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        31
        day
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        80
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        31
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01CR02
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Saatavilla:
  • Ireland
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Zoetis Belgium S.A.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
  • Health Products Regulatory Authority
Myyntilupanumero:
  • VPA10387/075/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
English (PDF)
Julkaistu: 27/04/2025
Updated on: 14/03/2026
Lataa