Synulox Ready to Use Injection 140 mg/ml + 35 mg/ml suspension for injection
Synulox Ready to Use Injection 140 mg/ml + 35 mg/ml suspension for injection
Autorizat
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe42zi
-
Lapte80oră
-
-
Porc
-
Carne și organe31zi
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe42zi
-
Lapte80oră
-
-
Porc
-
Carne și organe31zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Ireland
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10387/075/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 27/04/2025
Updated on: 14/03/2026