Veterinary Medicine Information website

Synulox Ready to Use Injection

Autorizat
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Synulox Ready to Use Injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Pisică
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    160.70
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    64.21
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        80
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        31
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        42
        zi
      • Lapte
        80
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        31
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01CR02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10387/075/001
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 27/04/2025
Descarcă