Synulox Ready to Use Injection
Synulox Ready to Use Injection
Autorizat
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
- Bovine
- Câine
- Pisică
- Porc
-
Administrare subcutanată
- Bovine
- Câine
- Pisică
- Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CR02
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
- VPA10387/075/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 3/05/2024
Cât de utilă a fost această pagină?: