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Synulox Ready to Use Injection

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Synulox Ready to Use Injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    160.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    64.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        80
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        31
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        42
        Tag
      • Milch
        80
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        31
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CR02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Irland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Zoetis Belgium S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
  • Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
  • VPA10387/075/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/04/2025
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