Synulox Ready to Use Injection
Synulox Ready to Use Injection
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær bruk
- storfe
- hund
- katt
- gris
-
Subkutan bruk
- storfe
- hund
- katt
- gris
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
Irland
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium S.A.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- HPRA
Godkjenningsnummer:
- VPA10387/075/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
Hvor nyttig var denne siden?: