Veterinary Medicine Information website

Synulox Ready to Use Injection

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Synulox Ready to Use Injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    160.70
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    64.21
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        42
        dag
      • Melk
        80
        time
    • gris
      • Slakt
        31
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        42
        dag
      • Melk
        80
        time
    • gris
      • Slakt
        31
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CR02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Belgium S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10387/075/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Engelsk (PDF)
Publisert på: 27/04/2025
Nedlasting