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Synulox Ready to Use Injection

Autorizado
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Synulox Ready to Use Injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    160.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    64.21
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        80
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        31
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        42
        Día
      • Milk
        80
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        31
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01CR02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Belgium S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10387/075/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 27/04/2025
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