Synulox Ready to Use Injection
Synulox Ready to Use Injection
Atļautas
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Zāļu identifikācija
Sīkāka informācija par zālēm
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti42diena
-
Piens80stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti31diena
-
-
-
subkutānai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti42diena
-
Piens80stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti31diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QJ01CR02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Pieejams:
-
Ireland
Papildu informācija
Tiesību tips:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Zoetis Belgium S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
- Health Products Regulatory Authority
Atļaujas numurs:
- VPA10387/075/001
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
English (PDF)
Publicēts: 27/04/2025
Updated on: 14/03/2026