Veterinary Medicine Information website

Synulox Ready to Use Injection

Toegelaten
  • Amoxicillin trihydrate
  • Potassium clavulanate
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Synulox Ready to Use Injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Hond
  • Kat
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
  • Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    160.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    64.21
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        80
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        31
        day
  • Subcutaan gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        42
        day
      • Milk
        80
        hour
    • Varken
      • Meat and offal
        31
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QJ01CR02
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Ierland
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Zoetis Belgium S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Verantwoordelijke instantie:
  • Health Products Regulatory Authority
Vergunningsnummer:
  • VPA10387/075/001
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 27/04/2025
Downloaden