Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Países Baixos
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ51RC23
Número da autorização:
  • REG NL 9705
Número de identificação do produto:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Número de identificação permanente:
  • 600000059367

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Suspensão intramamária
Species grouped by route of administration:
  • Intramammary use
    • Cattle

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • Países Baixos
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet Nederland B.V.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

NE v9705-90wm-11022016.pdf (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."