Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
  • Nafcillin
  • Dihidrostreptomicīns
  • Benzilpenicilīna prokaīna sāls
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Netherlands
Export to PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Nafpenzal 3D, suspensie voor intramammair gebruik voor runderen
Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Dose
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ51RC23
Engedély száma:
  • REG NL 9705
Termékazonosító szám:
  • d64bc050-61da-4460-b335-6c276de7da9e
Állandó azonosító szám:
  • 600000059367

Termékjellemzők

Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Intramammális szuszpenzió
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammary use
    • szarvasmarha

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Intervet International B.V.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
Engedélyező ország:
Felelős hatóság:
  • Medicines Evaluation Board
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Intervet Nederland B.V.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

További információk

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentumok

Combined File of all Documents (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."